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L-Glutamine L-glutamine (Gln) est l'un des 20 acides aminés codés par le code génétique standard ou un combustible respiratoire majeure et le substrat pour la synthèse d'acide nucléique dans les cellules intestinales des mammifères. L-glutamine (0,2 mM et 2), mais pas de D-Gln inhibe la production de L-Arg par les cellules endothéliales Arg-appauvris, et nondepleted. L-glutamine inhibe également la conversion de L - [14C] Cit à L - [14C] Arg par les cellules endothéliales Arg appauvries. L-Glutamine interfère avec la conversion de la L-Cit L-Arg probablement en agissant sur argininosuccinate synthétase plutôt que argininosuccinate lyase. L-Glutamine inhibe également la production de L-Arg de la lignée cellulaire J774 monocyte-macrophage, mais n'a aucun effet sur la conversion de la L-Cit L-Arg par ces cellules. [1] le métabolisme de la L-glutamine stimule Na + - H + échange d'entérocytes porcins acide chargé par un mécanisme ne nécessitant pas l'activation de la PKC. [2] L-glutamine (0,2 mM et 2 mM), mais pas de D-glutamine (2 mM), acide L-glutamique (2 mM) ou de chlorure d'ammonium (1 mM) inhibe également la production de L-arginine dans les cellules endothéliales. [3] L-glutamine favorise la condensation de la chromatine et la formation de structures de croissant comme dans le noyau de la microglie primaire murine, ainsi que de la lignée cellulaire microgliale BV-2. [4] L-Glutamine à 0,5, 2 et 5 mM réduit dose-dépendante H (2) O (2) - ou induite par le LPS mort cellulaire de 14%, 54% et 95%. L-glutamine augmente les concentrations de glutamine dans la lumière de l'intestin grêle et le plasma, réduit l'expression intestinale de Toll-like receptor-4, caspase-3 active et NFkB, améliore lésions intestinales, diminue la température rectale, et les performances de croissance améliorée chez les porcelets LPS-contestées. [5] Autres produits connexes CB-839 est un inhibiteur de glutaminase puissant, sélectif et biodisponible par voie orale avec IC50 de 24 nM pour GAC humaine recombinante. La phase 1. GKT137831 est un inhibiteur puissant, la NADPH oxydase double NOX1 / NOX4 K i de 110 nM et 140 nM, respectivement. Phase 2. LB-100 est soluble dans la protéine phosphatase 2A (PP2A), un inhibiteur de l'eau. La phase 1. 2HCl puromycine est un antibiotique aminonucléoside, qui agit comme inhibiteur de la synthèse protéique. Cyclosporine A est un agent immunosuppresseur, se lie à la cyclophiline, puis inhibe la calcineurine avec IC50 de 7 nM dans une analyse acellulaire, largement utilisé dans les transplantations d'organes pour prévenir le rejet. Monohydrate cyclophosphamide est un agent moutarde à l'azote alkylant, il attache le groupe alkyle à la base guanine de l'ADN. Le ganciclovir est un médicament antiviral pour le type-1 herpèsvirus félin avec CI50 de 5,2 uM dans un dosage sans cellule. Le calcitriol est la forme hormonale active de la vitamine D. La ribavirine, un analogue de guanosine synthétique, possède un large spectre d'activité contre les virus d'ADN et d'ARN. BAPTA-AM est un chélateur de calcium, une membrane perméable sélective.
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