Sunday, 31 July 2016

Acheter kétoconazole 23






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Ils subissent des tests comparatifs pour veiller à ce que ce sont les mêmes que leurs homologues "de la marque" dans: Ingrédient actif (par exemple "pravastatine" est l'ingrédient actif dans le nom de la marque Pravachol) Posologiques (par exemple 10 mg de l'ingrédient actif) Sécurité (par exemple identiques ou similaires à des effets secondaires, les interactions médicamenteuses) Force Qualité Performance (par exemple 10 mg d'un "générique" peut être substitué à 10 mg de la «marque» et ont le même résultat thérapeutique) Utilisation prévue (par exemple à la fois «générique» et «marque» serait prescrite pour les mêmes conditions) Ce que cela signifie est que les médicaments «génériques» peuvent être utilisés en tant que substitut de leurs équivalents de marque avec des résultats thérapeutiques comparables. Il y a quelques exceptions (exemples sont décrits à la fin de cette page) et comme toujours, vous devriez consulter votre médecin avant de passer à partir d'un nom de marque des médicaments à un versa générique ou vice. Quelles sont les différences entre les génériques et de marque? Alors que les génériques et les médicaments de marque équivalents contiennent des ingrédients actifs comparables, ils peuvent être différents de la manière suivante: La couleur, la forme et la taille du médicament proviennent des charges qui sont ajoutées aux ingrédients actifs afin de rendre le médicament. Ces charges qui sont ajoutés à la drogue ont aucun usage médical et ne changent pas à l'efficacité du produit final. Un médicament générique doit contenir des ingrédients actifs comparables et doit être comparable à la force et le dosage du nom de marque équivalent d'origine. Les médicaments génériques peuvent être plus rentable que l'achat du nom de la marque. Pourquoi les médicaments génériques coûtent moins cher que les équivalents de marque? Quand un nouveau médicament est «inventé», la société qui a découvert qu'il a un brevet sur ce qui leur donne les droits de production exclusifs pour ce médicament. Une fois que le brevet expire dans un pays, d'autres entreprises peuvent mettre le produit sur le marché sous leur propre nom. Ce brevet empêche les autres entreprises de copier le médicament pendant ce temps afin qu'ils puissent regagner leur recherche et les coûts de développement en étant le fournisseur exclusif du produit. Après l'expiration du brevet cependant, d'autres entreprises peuvent développer une version «générique» du produit. Ces versions sont généralement offerts à des prix beaucoup plus bas parce que les entreprises ne disposent pas des mêmes coûts de développement que la société d'origine qui a développé le médicament. La principale chose à réaliser ici cependant est que les deux produits sont thérapeutiquement comparables. Ils peuvent être différents, et être appelé quelque chose de différent, mais ils sont tenus d'être le même ingrédient actif. Comment sont les médicaments génériques testés pour garantir la qualité et l'efficacité? Les deux méthodes les plus généralement acceptées pour prouver la sécurité d'une version générique d'un médicament sont soit répéter la plupart des chimie, études animales et humaines à l'origine fait, ou pour montrer que les performances du médicament comparable avec le médicament de marque d'origine. Cette deuxième option est appelée une étude "comparative de biodisponibilité". Au cours de ce type d'étude, les volontaires reçoivent le médicament d'origine, puis séparément plus tard, le médicament générique. Les taux auxquels le médicament est administré au patient (dans leur flux de sang ou absorbé autrement) sont mesurés pour assurer qu'ils sont les mêmes. Parce que le même ingrédient actif est utilisé, la préoccupation majeure est juste que ce livre le produit chimique commun (s) au même rythme afin qu'ils aient le même effet. S'il vous plaît noter que les méthodes que les fabricants utilisent peuvent varier d'un pays à l'autre. Ne pas avoir une ordonnance? Nous allons appeler votre médecin gratuitement




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